El consumo de antiretrovirales en personas sanas seronegativas para protegerse del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) es cada vez mayor y cuenta con el apoyo de la Organización Mundial de la Salud (OMS) que el 6 de enero emitió un comunicado anunciando elaboración de directrices para la elaboración de nuevas directrices sobre el uso de Lenacapavir inyectable como profilaxis previa a la exposición (PrEP) para el VIH, así como la optimización de los servicios de pruebas del VIH para productos de prevención de acción prolongada.

En palabras más sencillas, hablamos de que en ausencia de una vacuna eficaz para prevenir el contagio viral del VIH, la opción de consumir fármacos «protectores», que un sector de la comunidad científica califica de indiscriminada y preocupante, se ha convertido en la opción y «el camino a seguir», no empece a décadas de discurso y política pública en torno al efecto detrimental del desarrollo de resistencia a fármacos.

Ahora, la gente puede ingerir o inyectarse un fármaco «protector» e irse de rumba a sostener actividad de alto riesgo sexual o al menos así lo están viendo muchos usuarios.

Según el comunicado, el Grupo de Elaboración de Directrices (GDG, por sus siglas en inglés) se reunirán de manera virtual entre el 28 y el 30 de enero de 2025 para «elaborar directrices de la OMS que sirvan como marco normativo para la aplicación del lenacapavir, un nuevo producto de prevención del VIH, y para modelos simplificados de realización de pruebas para productos de prevención del VIH de acción prolongada ya existentes y nuevos».
Entre los objetivos específicos del GDG se incluye: «Evaluar la eficacia, seguridad y aceptabilidad del lenacapavir inyectable como una opción adicional de PrEP para poblaciones con riesgo sustancial de infección por VIH, apoyando una recomendación para su uso dentro de enfoques combinados de prevención del VIH; y proporcionar orientación basada en evidencia sobre los protocolos de pruebas de VIH para personas que usan opciones de PrEP de acción prolongada, incluido lenacapavir, que cubran el inicio, la continuación y la interrupción, con consideraciones para la implementación en entornos de bajos recursos», reza el comunicado.

El Lenacapavir es un medicamento antirretroviral oral e inyectable, producido por la farmacéutica estadounidense Gilead, con el nombre comercial Sunlenca, para tratar el VIH/SIDA.

Entre sus efectos secundarios se encuentran: nauseas, fiebre, erupción cutánea, hinchazón, fatiga, dolores corporales y articulares. Algunos efectos secundarios del Lenacapavir pueden ser graves.